Buscopan Compositum - NSAİDs

Buscopan Compositum 

Buscopan Compositum Enjeksiyonluk Çözelti Veteriner Spazmolitik ve Analjezik Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır 

Bileşimi: Buscopan Compositum Enjeksiyonluk Çözelti beher ml’sinde; 3,2743 mg Bütilskopolamine eşdeğer 4 mg Bütilskopolamin bromür; 443,10 mg Metamizole eşdeğer 500 mg Metamizol sodyum ve koruyucu olarak kullanılan 5 mg Fenol içermektedir. Berrak veya açık sarı renkli, fenolik kokulu, steril bir çözeltidir.

Farmakolojik Özellikleri

Buscopan Compositum Enjeksiyonluk Çözelti antispazmodik ajan olarak Hyosin bütilbromür (bütilskopolamin bromür) ve non-steroid anti- inflamatuvar ajan (NSAİİ) olarak Metamizol (dipiron) içeren bir kombinasyondur.

Hyosin bütilbromür (bütilskopolamin bromür)

Hyosin bütilbromür (bütilskopolamin bromür) skopolaminin kuaterner amonyum türevidir. Diğer belladon alkaloidi türevleri gibi bu madde de muskarinik reseptörlerde asetilkolinin etkilerini antagonize eder ve aynı zamanda nikotinik reseptörler üzerinde de bazı aktivitelere sahiptir. Farmakolojik profili kalitatif olarak, bu sınıfın asli üyesi olan atropin ile aynıdır (örn. spazmolitik özellikler, kalp hızında artış, tükürük ve gözyaşı salgılanmasının inhibisyonu gibi).

Metamizol (dipiron)

Metamizol non-steroid antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ) grubunda pirazolonlar içinde yer alan bir ajandır. NSAİİ grubunda yer alan ajanların analjezik, antipiretik ve antiinflamatuvar etkileri, prostaglandin sentezinin inhibisyonu şeklindeki temel etki mekanizmasına dayanır. Ayrıca, bradikinin ve histaminin etkilerini antagonize ederler.

2-) Farmakolojik Özellikleri 

Hyosin bütilbromür (bütilskopolamin bromür)

Hyosin bütilbromür (bütilskopolamin bromür) skopolaminin kuaterner amonyum türevidir. Kuaterner amonyum yapısı zayıf oral absorpsiyon gösterir ve parenteral uygulama sonrasında da merkezi sinir sistemine girişe engel olur. Plazma proteinlerine bağlanma %17 – 24 ve plazmadan eliminasyon yarı ömrü 2-3 saattir. Hyosin bütilbromür (bütilskopolamin bromür) çoğunlukla idrar yoluyla değişmeden atılır. Parenteral uygulama sonrasında, hyosin bütilbromür (bütilskopolamin bromür) esas olarak idrarla (yaklaşık %54) elimine edilir. Oral uygulama sonrasında, dozun sadece yaklaşık %1’i idrarla atılır.

Metamizol (dipiron)

Metamizol hemen hemen %100 mutlak biyoyararlanım ile, hızla absorbe olur. Metamizolün plazma ve idrarda primer metaboliti farmakolojik olarak aktif olan 4-metil-aminoantipirindir (MAA). Aynı zamanda, MAA konsantrasyonuna göre çok düşük miktarda 4-asetil- aminoantipirin (AAA), 4- formil-aminoantipirin (FAA) ve aminoantipirin (AA) bulunmaktadır. Bu metabolitler plazma proteinlerine yaklaşık olarak aşağıdaki şekilde bağlanırlar:

MAA: % 56, AA: % 40, FAA: % 15, AAA: % 14

Plazmada MAA’nın yarı  ömrü yaklaşık 6  saattir. Oral ve intravenöz uygulamaların her ikisinde de atılım genelde idrar ile olur (türe bağlı olarak dozun % 50 – 70’i).

Buscopan Compositum Kullanım Sahası / Endikasyonları

Atlar: Atlarda görülen kolikle ilişkili karın ağrısının tedavisinde ve birçok şiddetli kolikte diyagnostik ajan olarak kullanılır. Özellikle ağrı veya abdominal rahatsızlık durumlarında kullanılır. Üriner obstrüksiyon ile ilişkili ağrının kontrolü için kullanılır.

Yetişkin Sığırlar: Özellikle ağrı ve abdominal rahatsızlık ile birlikte olan diyarenin kontrolü için kullanılır. Kolikte, düz kasların gevşetilmesini gerektiren durumlarda, özefagus tıkanmalarında, sağ taraflı abomasum deplasmanında, timpanilerde tedavi destekleyici olarak, rektal palpasyonlarda kullanılır.

Köpekler: Özellikle ağrı veya abdominal rahatsızlık durumlarında kullanılır. Üriner obstrüksiyon ile ilişkili ağrının kontrolü için kullanılır.

Kullanım Şekli ve Dozu

Buscopan Compositum, uygulamada aseptik teknik kullanılmalıdır. At ve sığır için 0,2 mg Bütilskopolamin bromür ve 25 mg Metamizol/kg vücut ağırlığı; köpek için 0,4 mg Bütilskopolamin bromür ve 50 mg Metamizol/kg vücut ağırlığı dozuna karşılık olarak Buscopan® Compositum’un pratik doz tablosu aşağıdaki gibidir:

Hayvan CinsiUygulama YoluUygulanacak DozKullanılım SıklığıAti.v.5 ml / 100 kg vücut ağırlığıTek enjeksiyonYetişkin Sığıri.v. – i.m. 5 ml / 100 kg vücut ağırlığı  Tek enjeksiyon Köpeki.v. – i.m. 0.1 ml/kg vücut ağırlığı  Tek enjeksiyon 

Özel Klinik Bilgiler ve Hedef Türler İçin Özel Uyarılar

Laboratuvar hayvanlarında (tavşan, sıçan) yapılan çalışmalarda teratojenik etkiye yönelik herhangi bir veri bulunmamaktadır.

Gebelikte ve Laktasyonda Kullanımı: Hedef türlerde gebelik sırasındaki güvenilirlik belirlenmediğinden gebe hayvanlarda kullanılmamalıdır. Sütü insan tüketimine sunulan ineklerde kullanılmamalıdır.

İstenmeyen Etkiler 

Bütilskopolaminin parasempatolitik etkisine bağlı olarak atlarda kalp hızında hafif, geçici bir artış görülebilir. Metamizolün uzun süreli kullanımlarında agranülositosis ve lökopeni oluşabilir. Sağaltım dozlarında etçillerde bulantı ve kusmaya neden olabilir. MSS ve kardiyovasküler sistem üze